罗氏制药中国总裁周虹：
近20年首个获FDA批准的流感创新药物
继达菲之后，罗氏又一款重磅抗流感创新药物Xofluza亮相第二届进博会，被称为“升级版达菲”。作为近20年来首个获批的全新机制抗流感病毒药物，Xofluza已经在全球9个国家和地区获批。
目前广泛使用的抗流感药物达菲(奥司他韦)，需要每日服用两次，连续服用5天。而全新作用机制的Xofluza可以直接抑制病毒复制，并且具有更长的半衰期，患者在全病程只需服用一次，就能在24小时内停止病毒排毒。多项临床研究证明，Xofluza可使病毒排毒时间进一步缩短约2天。在急性无并发症流感患者中，用药后1天即可停止病毒排毒。此外，Xofluza在儿童、成人、老年人中均显示出了良好的安全性。目前，国家药品监督管理局药品审评中心已经批准了Xofluza在国内开展多项临床试验。
葛兰素史克中国副总裁贺李镜：
创新药打破红斑狼疮
60年无新药困境
今年7月，葛兰素史克(GSK)研发的全球首个且唯一对因治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂贝利尤单抗(倍力腾)在中国获批，并于9月20日开出第一张处方。
贝利尤单抗的上市改变了我国近60年SLE患者无新药可用的困境。贝利尤单抗是一种全人单克隆抗体，静脉给药，抑制B细胞的增殖及分化，诱导自身反应性B细胞凋亡，从而减少血清中的自身抗体，达到治疗系统性红斑狼疮的目的。从1996年发现B淋巴细胞刺激因子至2011年美国FDA首次批准，贝利尤单抗研发和上市经历了15年的时间。
嘉德诺健康集团医疗事业部中国区总经理连佳：
把先进介入治疗
带入中国
外周介入下肢病变解决方案、腹主动脉瘤支架解决方案、外周介入封堵止血解决方案，首次参加进博会的嘉德诺健康集团带来了覆盖血管介入及患者康复领域的一系列创新产品和解决方案，并宣布与中国企业共同研发新一代经皮腔内血管成形术(PTA)球囊。
嘉德诺健康集团是较早一批进入中国的国际医疗公司之一，先后将拥有60年历史的血管介入领先品牌Cordis及患者康复产品线纳入旗下。
嘉德诺创造了多个血管介入手术的“第一”：第一个全线预塑形导管——Judkins导管、第一款带有止血阀的血管鞘、第一只镍钛合金的自膨胀支架等，推动了介入治疗在中国的普及。目前，Cordis将焦点下放在县级医院、二级医院的开展，助力基层患者“足不出县”就能得到优质的介入治疗。
医科达直线加速器产品业务总监徐建康：
人工智能让放疗更精准
医科达一直致力于肿瘤和脑部疾病的放射治疗领域开拓创新，在本届进博会上提及最多的关键词就是智能放疗。
医科达全球新一代AXESSE智能放疗系统将人工智能和与整个放疗的信息系统进行集合，为患者提供精准的放疗方案。AI人脸识别技术也被应用到放疗之中，不仅可以确保患者身份，还可以实现患者摆位的零误差。
另外，它的智能射线采用了业界唯一的红宝石多叶光栅系统，实现了亚毫米治疗精度，尤其是在脑肿瘤治疗中可以更好保护周围组织不受损伤。
世界首台高场强磁共振放疗系统也是本次的明星产品，它可在治疗过程中实时获取肿瘤和周围正常组织的高质量磁共振影像，在线调整治疗计划，相当于在放疗系统中安装了肿瘤识别的“GPS”，同时医生可以将肿瘤看得更加清楚。
近20年首个获FDA批准的流感创新药物
继达菲之后，罗氏又一款重磅抗流感创新药物Xofluza亮相第二届进博会，被称为“升级版达菲”。作为近20年来首个获批的全新机制抗流感病毒药物，Xofluza已经在全球9个国家和地区获批。
目前广泛使用的抗流感药物达菲(奥司他韦)，需要每日服用两次，连续服用5天。而全新作用机制的Xofluza可以直接抑制病毒复制，并且具有更长的半衰期，患者在全病程只需服用一次，就能在24小时内停止病毒排毒。多项临床研究证明，Xofluza可使病毒排毒时间进一步缩短约2天。在急性无并发症流感患者中，用药后1天即可停止病毒排毒。此外，Xofluza在儿童、成人、老年人中均显示出了良好的安全性。目前，国家药品监督管理局药品审评中心已经批准了Xofluza在国内开展多项临床试验。
葛兰素史克中国副总裁贺李镜：
创新药打破红斑狼疮
60年无新药困境
今年7月，葛兰素史克(GSK)研发的全球首个且唯一对因治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂贝利尤单抗(倍力腾)在中国获批，并于9月20日开出第一张处方。
贝利尤单抗的上市改变了我国近60年SLE患者无新药可用的困境。贝利尤单抗是一种全人单克隆抗体，静脉给药，抑制B细胞的增殖及分化，诱导自身反应性B细胞凋亡，从而减少血清中的自身抗体，达到治疗系统性红斑狼疮的目的。从1996年发现B淋巴细胞刺激因子至2011年美国FDA首次批准，贝利尤单抗研发和上市经历了15年的时间。
嘉德诺健康集团医疗事业部中国区总经理连佳：
把先进介入治疗
带入中国
外周介入下肢病变解决方案、腹主动脉瘤支架解决方案、外周介入封堵止血解决方案，首次参加进博会的嘉德诺健康集团带来了覆盖血管介入及患者康复领域的一系列创新产品和解决方案，并宣布与中国企业共同研发新一代经皮腔内血管成形术(PTA)球囊。
嘉德诺健康集团是较早一批进入中国的国际医疗公司之一，先后将拥有60年历史的血管介入领先品牌Cordis及患者康复产品线纳入旗下。
嘉德诺创造了多个血管介入手术的“第一”：第一个全线预塑形导管——Judkins导管、第一款带有止血阀的血管鞘、第一只镍钛合金的自膨胀支架等，推动了介入治疗在中国的普及。目前，Cordis将焦点下放在县级医院、二级医院的开展，助力基层患者“足不出县”就能得到优质的介入治疗。
医科达直线加速器产品业务总监徐建康：
人工智能让放疗更精准
医科达一直致力于肿瘤和脑部疾病的放射治疗领域开拓创新，在本届进博会上提及最多的关键词就是智能放疗。
医科达全球新一代AXESSE智能放疗系统将人工智能和与整个放疗的信息系统进行集合，为患者提供精准的放疗方案。AI人脸识别技术也被应用到放疗之中，不仅可以确保患者身份，还可以实现患者摆位的零误差。
另外，它的智能射线采用了业界唯一的红宝石多叶光栅系统，实现了亚毫米治疗精度，尤其是在脑肿瘤治疗中可以更好保护周围组织不受损伤。
世界首台高场强磁共振放疗系统也是本次的明星产品，它可在治疗过程中实时获取肿瘤和周围正常组织的高质量磁共振影像，在线调整治疗计划，相当于在放疗系统中安装了肿瘤识别的“GPS”，同时医生可以将肿瘤看得更加清楚。
（运营：吴芯）
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