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精神分裂症患者福音!长效针剂善妥达在中国上市

2018-09-14 18:00:00来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:9月14日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,治疗精神分裂症的长效针剂善妥达在中国正式上市。该药适用于接受过善思达至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

(健康时报记者张赫) 9月14日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,治疗精神分裂症的长效针剂善妥达在中国正式上市。该药适用于接受过善思达至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

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活动现场

精神分裂症是一种慢性且严重的精神障碍,对患者的工作和生活会产生严重影响。据世界卫生组织统计,全球有超过2100万人正在遭受精神分裂症的困扰。截至2016年底,中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。

高复发是精神裂症治疗的主要难题和挑战。与口服抗精神病药物相比,长效治疗方案(Long-acting Treatment, LAT)具有提升患者药物依从性,降低疾病复发等优势。此次上市的善妥达®每年仅需注射四次,为精神分裂症患者提供了一种新型治疗选择。

中国医师协会精神科医师分会名誉会长唐宏宇教授表示:“目前,我们需要进一步提升精神分裂症的规范化治疗水平,提高治疗率,配合使用长效治疗方案来改善患者的依从性,从而降低复发率,降低疾病负担,帮助患者适应和回归社会。”

西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala说:“我们充分理解中国精神分裂症治疗中亟待被满足的需求和所面对的挑战。我们致力于与各方合作,通过提供创新的治疗方案并提高公众对精神分裂症的认知,从而改善精神健康水平。”

“我们的使命不仅仅是专注创新药物的研发,还积极参与各种精神卫生防治项目,通过支持慈善援助项目及公众教育活动,提升创新药物的可及性,为数百万中国精神分裂症患者带来回归社会的希望,”Rangoonwala补充道。

国家卫生计生委于2015年发布的《全国精神卫生工作规划(2015-2020年)》中指出,我国未来需积极推行“病重治疗在医院、康复管理在社区”的服务模式,鼓励引导社会资源提供精神障碍社区康复服务。

此外,国家卫生健康委员会于今年五月底印发了《严重精神障碍管理治疗工作规范(2018年版)》,在“居家患者药物治疗原则”中写到:“对于治疗依从性差、家庭监护能力弱或无监护的、具有肇事肇祸风险的患者,推荐采用长效针剂治疗”,并列举了常用抗精神病药物,其中包括帕利哌酮、注射用利培酮微球和棕榈酸帕利哌酮注射液。

今年8月初,白求恩公益基金会联合中华医学会精神医学分会、中华医师协会精神医师分会、中国医院协会精神病医院管理分会、中国心理卫生协会、海峡两岸医药卫生交流协会精神卫生和精神病学专业委员会等机构,共同发布《中国精神分裂症治疗与管理愿景》。其中,各方承诺将“致力于引领精神分裂症治疗和管理理念的变革,积极推广精神分裂症的全病程治疗模式”,以“支持顺应患者对药物疗效和安全性的更高要求,支持加强医院社区一体化精神卫生服务体系的建设。”

(责任编辑:杨丽萍)

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