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每年仅需注射四次!西安杨森精神分裂长效药获批

2018-05-25 13:21:30来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:据西安杨森微信公众号消息,国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂 善妥达®棕榈帕利哌酮酯注射液(3个月剂型)在中国上市。用于接受过善思达®棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

据西安杨森微信公众号消息,国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂善妥达(棕榈帕利哌酮酯注射液3个月剂型)在中国上市。用于接受过善思达(棕榈酸帕利哌酮注射液1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一,对患者及其家庭以及社会带来巨大的影响。据世界卫生组织统计,全球有超过2,300万人正在遭受精神分裂症的困扰。截至2016年底,中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。在我国,精神疾病所带来的负担已超过其他的疾病领域,约占所有疾病负担总和的20%,这一数字预计在2020年上升至25%。

据了解,善妥达每年仅需注射四次,为精神分裂症患者提供一种新型治疗选择提升用药依从性,减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发。

西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala表示,西安杨森正在与中国残疾人福利基金会在内的合作伙伴们一道,提高新药的可及性,以早日为中国的精神分裂症患者带去希望,帮助他们回归社会。

截止到2017年12月,善妥达®已在全球53个国家和地区获批。

(责任编辑:孙欢)

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