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新款HIV疗法获FDA批准 可降低成本治疗感染

2018-03-30 11:02:19来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:3月28日,制药公司Mylan宣布,将在美国推出第三种节省成本的抗艾滋病毒的组合产品。美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准该产品,即每日一次单片剂方案Symfi™(依非韦伦[efavirenz],拉米夫定[lamivudine]和富马酸替诺福韦二吡呋酯[tenofovir disoproxil fumarate])600mg 300mg 300mg片剂,用于治疗体重至少40公斤的成人和儿童HIV-1感染者。

3月28日,制药公司Mylan宣布,将在美国推出第三种节省成本的抗艾滋病毒的组合产品。美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准该产品,即每日一次单片剂方案Symfi™(依非韦伦[efavirenz],拉米夫定[lamivudine]和富马酸替诺福韦二吡呋酯[tenofovir disoproxil fumarate])600mg 300mg 300mg片剂,用于治疗体重至少40公斤的成人和儿童HIV-1感染者。

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2017年,艾滋病医疗费用占据美国药品支出最高类别,根据IQVIA数据,自2007年以来,艾滋病毒药物的总支出增加了两倍多,超过了整体药物支出增长的比例(60%)。为了降低HIV治疗的费用,Mylan公司一直在努力推出低价艾滋病治疗产品。

Symfi™的推出是基于该公司另外两种产品的批准,它们分别是Cimduo™(拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯)300mg/300mg和Symfi Lo™(依非韦伦,拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯)400mg/300mg/300mg。前者是一款每日一次两种核苷(酸)逆转录酶抑制剂组合,与其它ARV药物联用治疗体重至少35公斤的成人和儿童HIV-1感染者; 后者也获批治疗体重至少35公斤的成人和儿童HIV-1感染者。

和Symfi Lo™一样,Symfi™也是一种三联组合疗法,不过Symfi Lo™使用降低剂量的依法韦仑,而Symfi™则使用与其它依非韦伦产品类似的剂量。Symfi™片剂所代表的组合疗法是美国境外使用最广泛的抗HIV疗法,2016年全球约有700多万人使用该治疗方案

Mylan首席执行官Heather Bresch表示:“作为全球最大的抗逆转录病毒药物供应商,Mylan长期以来一直致力于为艾滋病感染者提供可负担得起的治疗途径。随着我们继续扩大我们在美国的抗艾滋病毒产品组合,如Symfi Lo™,Symfi™和Cimduo™,我们正在为患者提供适合他们的低成本抗艾滋病毒治疗方案。”

参考资料:
  ①Mylan官网《
Mylan Introduces Symfi邃「 Triple Combo Once-Daily HIV Treatment in the U.S.

(责任编辑:孙欢)

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