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阿尔茨海默症的治疗药物研发不容乐观

2017-10-10 16:03:07来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:在过去14年中,寻求阿尔茨海默病的治疗方法并不成功。

在过去14年中,寻求阿尔茨海默病的治疗方法并不成功。

最近一次的失败是在9月份,当时生物科技公司Axovant表示,它的药物,intepirdine的关键晚期试验失败了。

阿尔茨海默氏症影响了500多万美国人,到2050年,这个数字预计将达到1380万。目前只有四种药物被批准用于治疗该疾病的症状,最近的药物批准发生在2003年。

2017年是阿尔茨海默病的特别失败、尤为艰难的一年。仅在2月份,丹麦灵北(Lundbeck)公司停止了两项试验,默克公司停止了一项研究,Accera也未能进行后期试验。 Axovant的试验结果会是2017年最后一个主要成果,下一个在2018年发表,而2019年的主要成果也是预期。

研究表明,在一个人可能开始出现症状之前的几年甚至几十年内,淀粉样蛋白β沉积物是阿尔茨海默病的特征。研究人员认为,当我们开始看到痴呆症的症状时,可能已经太晚了。

因此,研究人员寄希望于阻止这一阶段的任何进展。哥伦比亚有一项研究工作,检测出淀粉样蛋白相关药物,其中罕见的遗传突变导致早发性阿尔茨海默病。这项研究在仍然被认为是认知健康的人身上,所以如果药物能够防止认知衰退,那可能是一个突破。

根据美国药物研究和制造商协会(PhRMA,有十几个实验处理,仍在3期临床试验前公司向FDA提交数据的最新阶段。这里都是一些未来一年或两年要验证的。

VTV Therapeutics是北卡罗来纳州的一家小公司,在后期试验中称为阿尔茨海默氏症,其抑制RAGE受体,理想地帮助轻度阿尔茨海默病患者延迟认知衰退。它的3期临床试验预计将在2018年初。

该公司对该药的第2阶段试验取得了令人鼓舞的效果,该药已经工作了约17年。即便如此,也不能保证它会成功。”我们正在做一个健全和严格的实验,” VTV的首席医疗官Larry Altstiel博士说。

Biogen的aducanumab将“淀粉样蛋白假说后,“即针对β-淀粉样蛋白沉积在大脑中清理出来是去治疗疾病的方法。预计在2019或2020年初有结果。

阿拉斯加的BACE抑制剂Lanabecestat将在2019年出研究结果,像Biogen一样,它也在研究淀粉样蛋白假说。

Lanabecestat,阿斯利康的BACE抑制剂,会读出2019。喜欢生物,它会假设后的淀粉样蛋白。

Eli Lily的solanezumab未能在2016年11月的轻度痴呆患者中进行第3阶段试验,但计划在疾病临床前阶段继续尝试该药物,以检查其是否有预防作用。Solanezumab也是在淀粉样蛋白假说之后。虽然已经关闭了三项试验,但预防措施的第四项预计将在2022年结束。

二月,制药商默克停止后期试验的患者有轻度至中度阿尔茨海默氏症后verubecestat,委员会发现,“几乎没有机会找到一个积极的临床效果。“希望有药物BACE抑制剂阻止疾病的进展。默克公司表示,他们仍在进行另一项后期试验,以治疗该病的早期阶段,预期结果将在2019。

Genentech公司后期发展的两个老年痴呆症的药物,尽管打击挫折。二月,Genentech公司和其合作伙伴交流免疫了crenezumab 3期试验,另一种药物的脑靶向性淀粉样蛋白沉积。预计在2020年将有数据。另一个药物甘露聚合酶(gantenerumab),,一种也针对早期试验失败的淀粉样蛋白的药物,早期临床试验失败。希望通过增加剂量,这可能会起作用。Genentech在2017开始一个新的3期试验gantenerumab。(吴茜茜编译)

原文链接:It has been a brutal year in the search for a treatment for Alzheimer’s — here’s where researchers are looking now

(责任编辑:吴茜茜)

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